2013年1月28日，中檢院獲批WHO生物制品標準化和評價合作中心暨通過WHO藥品質量控制實驗室認證總結匯報會在京舉行。WHO駐華代表藍睿明博士宣讀了WHO陳馮富珍總干事給中檢院的賀信并致辭。全國人大常委會桑國衛副委員長、國家食品藥品監督管理局尹力局長、孫咸澤副局長及相關司局負責人出席了當天的會議。會議由中檢院李云龍院長主持。
今年1月1日，世界衛生組織正式批準中檢院生物制品檢定所為WHO生物制品標準化和評價合作中心。這是全球第7個，也是發展中國家首個WHO生物制品標準化和評價合作中心。
WHO總干事陳馮富珍在賀信中代表WHO向中檢院表示熱烈祝賀。陳馮富珍說，這標志著中檢院長期以來與WHO富有成效的合作成果，同時也體現出中檢院在生物制品質量控制、標準物質研制及檢驗方法研究工作中的出色表現，標志著中國從此跨入國際一流的生物制品質控隊伍行列。祝愿中檢院在WHO生物制品標準化和評價合作中心的統一安排和協調下，不斷攻克藥品質量控制的技術難關，為提高全世界人民的健康水平作出更大貢獻。
桑國衛在講話中回顧了中檢院六十年來的發展歷程以及中檢院與WHO之間的合作與交流。桑國衛表示，中檢院與WHO高度合作的格局，對完成我國《國家藥品安全“十二五”規劃》，推動中國這個世界上最大發展中國家的藥品質量安全和有效，引導我國醫藥產品轉型升級、健康發展并走向世界具有重要意義。桑國衛說，深信在國家食品藥品監管局的領導下，中檢院將在創新藥物研發與實現產業轉化方面發揮卓有成效的促進作用，為提高世界人民健康水平做出更大的貢獻。
尹力表示，中檢院成為WHO生物制品標準化和評價合作中心，是WHO對中檢院技術能力的認可，也是我國生物制品監管水平、藥品檢驗技術能力和質量管理水平不斷提高的結果。希望中檢院以此為契機，加強能力建設和專業化人才隊伍建設，進一步提升藥品質量保障水平和藥品監管科學化水平，不斷提升我國藥品、生物制品的監管水平和地位，在國際事務中發揮更重要的作用。同時，要進一步加強國際交流與合作，積極參與藥品、生物制品的國際規則制定，增強話語權，逐步改變被動的“跟隨者”角色，成為平等的“制定者”，進而成為主動的“引領者”，努力打破對我國的國際技術壁壘，維護國家利益，實現互利共贏。
|